30 jaar geleden heb ik een diepveneuze trombose gehad. ik zat ver dicht, van mijn knie tot aan mijn middenrif. ik heb toe te horen gekregen dat ik een proteïne C 1 en 2 deficiëntie heb. dat is voor mij dat ik bijna geen proteïne C heb. Door veel te bewegen en de laatste jaren bloedverdunning te nemen, lukt het redelijk om de dagen door te komen.
Vandaag heb ik de hematologe gesproken over de uitslag van het opnieuw testen van de C en S.
En wat zegt ze? er is voldoende Proteïne C aanwezig. En die werkt goed. Alleen de proteïne S werkt niet goed meer. Hoe kan dat? ik heb een erfelijke vorm van proteïne C 1 en 2 deficiëntie en die veegt de hematoloog zo van tafel. Ze impliceerd dat de test van 30 jaar geleden een foute uitslag was.
Ik sta echt helemaal verbaast. Een erfelijke vorm, die moeder en zus en nicht ook hebben, wordt zo van tafel geveegd.
Ik zou volgens haar geen bloedziekte hebben. Maar ik moet wel de bloedverdunners blijven slikken. Hoe vreemd is dat dan.
En hoe komt het dan dat ik in mijn been waar de DVT heeft gezeten, dan nieuwe vaten bij maakt? dat doet mijn lijf toch alleen als er zuurstofnood is, dat er niet genoeg stroming is van het boed om alle spieren en cellen van zuurstof te voorzien?
Als iemand mij dat kan uitleggen.....dan graag.
Reactie plaatsen
Reacties